Bevor das kleine Stück Glück, das in Mamas Bauch wächst, endlich bereit ist, sich zu treffen, müssen alle Eltern eine aufregende neunmonatige Wartezeit über sich ergehen lassen. Wenn das Baby zur Welt kommt und man es zum ersten Mal weinen hört, gibt es einfach kein schöneres Gefühl auf der Welt. Doch für manche Eltern kann die Geburt eines Kindes zu etwas werden, mit dem sie nie gerechnet hätten. Mary und Brad Kish aus Illinois, USA, warteten Ende der 1990er Jahre geduldig auf die Ankunft ihrer Tochter. Während der Entbindung von Michelle gab es keine Anzeichen dafür, dass mit ihr etwas nicht stimmte. Doch sobald sie die Augen öffnete, erkannten die Mediziner, dass etwas nicht stimmte.
Bevor sie ausführlich in der medizinischen Fachliteratur recherchierten und mit einem Genetiker in einem anderen Krankenhaus sprachen, hatten sie keine Ahnung, worum es ging. Michelle hatte ein breites, unschuldiges Gesicht. Außerdem hatte sie schütteres Haar und eine Nase, die fast wie ein kleiner Schnabel aussah. Bei ihr wurde das Hallermann-Streiff-Syndrom festgestellt, eine genetische Störung, die so selten ist, dass es weltweit nur 250 bestätigte Fälle gibt. „Niemand hatte sie jemals persönlich im Children’s Memorial Hospital gesehen, wo Michelle geboren wurde. Als der Arzt bei uns das Hallermann-Streiff-Syndrom diagnostizierte, sank mein Herz. Ich fragte mich, wie wir uns um unser Kind kümmern sollten, das an einer seltenen genetischen Krankheit litt, von der einer von fünf Millionen Menschen betroffen ist“, erklärte Michelles Mutter. Die Krankheit ist durch 28 verschiedene Symptome gekennzeichnet, Michelle leidet an 26. Die Krankheit betrifft nur einen von fünf Millionen Menschen, verursacht aber leider viele gesundheitliche Probleme.
Zusätzlich zum Hallermann-Streiff-Syndrom leidet Michelle auch an einer Form von Zwergwuchs, was bedeutet, dass sie kaum größer ist als ihre Schwester, obwohl zwischen ihnen nur ein Unterschied von zwei Jahren besteht. Michelles Zustand erfordert viel Hilfe und Unterstützung – etwa einen Elektrorollstuhl, ein Hörgerät, eine Sonde, ein Beatmungsgerät und Sehhilfen. Das Syndrom führte auch dazu, dass Michelle und ihre Familie viel Zeit im Krankenhaus verbrachten. Aufgrund ihres Aussehens wird sie oft für ein Kind gehalten, obwohl sie mittlerweile 25 Jahre alt ist. „Jetzt ist Michelle eine 20-jährige Frau, sie ist schlau wie ein Pudel und sie ist glücklicher als je zuvor.
Sie ist eine der glücklichsten 20-Jährigen, die ich kenne“, sagte Mutter Mary im Jahr 2018. Sie fuhr fort: „Sie erhellt das Leben der Menschen mit ihrer Freude.“ Sie weiß, dass sie anders ist, lässt sich davon aber nicht unterkriegen. » Trotz der Tatsache, dass Michelle mit Gegenwind zu kämpfen hatte, ist sie eine unglaubliche und außergewöhnliche junge Frau. Sie hat mehrere Träume, unter anderem möchte sie einen Freund finden und in die Fußstapfen ihrer älteren Schwester treten. Da fast jeder größer ist als sie, ist ihr seine Größe egal, aber sie wünscht sich, er hätte lange Haare. Außerdem strebt sie danach, Ärztin zu werden. Sehen Sie sich das Video unten an, um Michelle kennenzulernen. Ich bewundere ihre Persönlichkeit wirklich!
